سندرم گلدنهار

Authors

  • دالوند, شبنم دانشگاه علوم پزشکی لرستان
  • طائی , نادره دانشگاه علوم پزشکی لرستان
Abstract:

Background : Hemifacial microsomia or Goldenhar syndrome is a congenital abnormality that it's main features are an one-sided under development of ear (or Artesia), jaw and neck. This syndrome is associated with additional anomalies and from view point of phenotype is highly variable. Case Report: The case was a one day old girl born to a 30 years old woman by normal vaginal delivery. Congenital abnormalities were noted on physical examination and included right microtia with ear canal Artesia ,hypertelorism ,micrognatia ,defect between the right ear and lip and cardiac murmur. Conclusion: Goldenhar Syndrome is a congenital abnormally which manly affects face, but another organs involvement should be considered .Cardiac problems are the main causes of death in these patients.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

سندروم گلدنهار

سندروم گلدنهار یا سندروم چشمی-گوشی- مهره­ای، بیماری نادری است که با ناهنجاری­های متعدد کرانیوفاسیال نظیر: هیپوپلازی ماندیبول، استخوان گونه، گوش و آنومالی­های ستون مهره­ای مشخص می­شود. علت این سندروم به درستی روشن نیست، ولی گوناگون به­نظر می­رسد و در برخی از موارد نیز ارثی جلوه می­کند. در این­جا دختری سه ماهه مبتلا به این سندروم گزارش می­شود. او برای معاینة دوره­ای مراجعه کرده بود. در معاینه، یا...

full text

مقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure

کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...

full text

سندرم Masquerade

مترجم: دکتر محمدحسین دهقان: استاد- چشم‌پزشک- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی              دکتر حسین قاضی: دستیار چشم‌پزشکی- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی * این مقاله ترجمه‌ای از مجموعه “Focal Point” مربوط به ماه September سال 2013 با عنوان “Masquerade Syndrome” می‌باشد. مقدمه      سندرم‌های Masquerade Syndrome (MS) که حدود 5 درصد موارد یووییت را تشکیل می‌دهند با سلول‌هایی که به نظر می‌رسد ارت...

full text

سندرم ولکمن

سابقه و هدف: سندرم ولکمن به علت ایسکمی کامل و یا ناکامل عضلات فلکسور انگشتان در ساعد ایجاد می‌شود که در بیشتر موارد عارضه شکستگی استخوان بازو در ناحیه کندیل‌ها و یا شکستگی استخوانهای ساعد می‌باشد. در ایران هنوز هم در اثر بانداژهای با فشار و یا گچ گیریهای فشرده، سندرم ولکمن ایجاد می‌شود. نظر به خلاء اطلاعاتی در ایران در مورد این بیماری و روشهای جراحی و نتایج آن، این تحقیق انجام گرفت. مواد و روشه...

full text

سندرم توره

Tics are involuntary, sudden rapid, recurrent, non-rhytmic, and stereotyped motor movements or vocalizations. Tics may be transient or persistent. They often cause impairment in social, inter personal, educational, and vocational functions of people. Tic disorders may be accompanied by distractibiliy, impulsivity, restlessness, and obsessive – compulsive symptoms. Tourette's disorder is one of ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 13  issue None

pages  111- 114

publication date 2012-03

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023